2,4,5-trifluoribentsyylibromidi

2,4,5-trifluoribentsyylibromidi

C₇H₄BrF₃

CAS NO.{0}}

2,4,5-Trifluoribentsyylibromidi: Tehokas rakennuspalikka orgaaniseen synteesiin

2,4,5-trifluoribentsyylibromidivalmiste
Ensimmäinen menetelmä:
Täytä reaktiopullo kloorivetyhapolla, lisää natriumbromidia ja paraformaldehydiä alhaisissa lämpötiloissa ja lisää sitten 1,2,4-trifluoribentseeniä tipoittain huoneenlämpötilassa. Säädä tippumisen nopeutta ja lopeta reaktio muutamassa tunnissa. Nosta sitten lämpötila haluttuun lämpötilaan säilyttäen samalla reaktionumero. Laita jäämurska laimennuspulloon, lisää reaktioliuos, laske lämpötila alle 60 asteeseen ja anna sen asettua. Käsittele sitten orgaaninen kerros laimennetulla hapolla, neutraloi se natriumkarbonaattiliuoksella ja anna sen laskeutua uudelleen. Lopuksi tislaa orgaaninen kerros bromin uuttamiseksi. Bentsyyliaine. Massaosuus on yli 99 % ja saanto 85 %.
Tapa kaksi:
Lisää 100 ml 98-prosenttista rikkihappoa 250 ml:n nelikaulaiseen reaktiopulloon, jäähdytä 20 °C:seen, lisää 21,3 g paraformaldehydiä (vastaa 0,71 moolia monomeerista formatsonia) ), 44,8 g natriumbromidia (0,766 mol) ja lopuksi lisää 1, 2,4-trifluoribentseeni 50,8 g (0,385 mol), Eristä reaktio 40 °C:ssa 10 tunnin ajan, kaada reaktioliuos jääveteen, erota orgaaninen kerros, pese vedellä neutraaliksi, kuivaksi, höyry alennetussa paineessa ja sitten puhdistetaan, jolloin saadaan 58,8 g 2,4,5-trifluoribentsyylibromidia, pitoisuus 99,8 %, saanto 84,7 %.

Pakkaus, varastointi, käsittely ja kuljetus

2,4,5-Trifluoribentsyylibromidia tulee säilyttää inertissä ilmakehässä huoneenlämpötilassa.

Suositut Tagit: 2,4,5-trifluoribentsyylibromidi, Kiina 2,4,5-trifluoribentsyylibromidin valmistajat, toimittajat, tehdas